唐氏筛查结果有问题

唐氏筛查结果有问题

建议：" 21三体风险系数就是唐氏综合征风险系数：1/1317，是低危的。

神经管缺陷低危，18三体风险系数：1/935也都是低危的。故你的唐氏筛查结果是正常的，就是说胎儿患先天愚型的可能性小。MOM全写是MultipleOfMedian，中文是中位数倍数。
中位数意思是一组数据从小到大排序，中间那个数。
在唐氏筛查方法学中或者很多医学研究中都采用中位数来代表一组数据的整体水平（为了排除异常大或异常小的情况）。

要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术
羊水穿刺术：抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。
抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000)
培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98/100。
检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。准确率100/100。"

建议："唐氏筛查顾名思义就只是一个筛查，目的是找出可能患那些疾病的人群，然后再做确诊的检查，不是说筛查高风险就一定是有问题的，很多高风险的做了羊水穿刺后都没有问题，建议你到湖北省妇保做羊水穿刺检查，这个检查才是确诊的检查。 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周. 你的唐氏筛查结果是正常的，就是说胎儿患先天愚型的可能性小。唐氏筛查，是筛查21三体综合征、18三体综合征、开放性神经管缺陷，这三种异常情况的异常可能性有多大。你现在筛查提示21三体的风险是三百七十七分之一的可能，这相对是比较大也就是比较高的风险，胎儿是21三体综合的机率是三百七十七分之一，所以还是进一步做羊水穿刺来确定胎儿DNA是否有异常更让人放心。 1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。 2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。"

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