微生物检验时菌种一般传5代不能传了，为什么

微生物检验时菌种一般传5代不能传了，为什么

首先，从表面上是看不出传代的代数的，所以不要指望从外观或者细菌的生化现象判断传了多少代。但是，每个实验室在进行细菌传代时，都应该具体记录传代的次数和传代后的情况，刚刚获得菌种时也应该记录菌种的情况。所以要知道具体的传代次数，只能从实验室的原始记录获得。
微生物传代最常用的就是斜面接种法,大致意思就是你从原代菌种里挑一点划线法保存到小试管里的斜面培养基上,进而让菌种不断增殖保存下来.其方法步骤如下：　　首先,点燃酒精灯.将菌种和斜面培养基的两只试管平行放在左手上,用拇指与其它四指夹住,并使中指位于两试管之间,两试管的管口齐平（图9－5①）.　　其次,用右手先将棉塞拧转松动,并稍拉出一些,以利又质卑纬觯ㄍ?9－5②）.　　第三,右手持接种针,在酒精灯将针头部分烧红灭菌（图9-5③）.针头以上凡是接种时可能进入试管的部分,均应用火灼烧.　　以下操作都要使试管口靠近火旁.　　第四,用右手的小指与掌间拔掉左手上两只试管上的棉塞,同时迅速将试管口在酒精灯上烧灼3秒钟左右,使管口上可能沾染的少量杂菌得以烧死.　　第五,将烧过的接种针伸入菌种管内,先将针头接触培养基上没有菌的部位（如斜面的顶端）,使其冷却,以免烫死被接种的菌体.然后轻轻接触菌体,取出少许,慢慢将接种针抽出试管,接种针抽出时不要使针头部分碰到管壁和管口,取出后,不可使针头通过火焰,更不可触及其它无关物品或桌面.　　第六,迅速将接种针伸进另一试管,在培养基上轻轻划线,接种菌体于其上.划线时,要由底部起划较密的平行线,一直划到顶部,以充分利用斜面面积,但不要将培养基划破.　　第七,烧灼试管口,将棉塞塞上.塞棉塞时,不要移动试管迎接棉塞,以免试管在移动中纳入可能含菌的空气.　　第八,将针头在火焰上烧灼灭菌.放回原处后,腾出手将棉塞塞紧.二、关于微生物酶活性测定,比较复杂,网上比较多,不同酶测定方法也不一样,同学你自己慢慢查吧,

如以上回答内容为低俗、色情、不良、暴力、侵权、涉及违法等信息，可以点下面链接进行举报！

点此我要举报以上问答信息！