先天性低视力的遗传概率有多大。

先天性低视力的遗传概率有多大。

楼上两位不懂……
不知道你的低视力是不是严格意义上的低视力，就是说矫正视力低于0.3。如果是，那这些字肯定就不是你打的了，肯定是别人帮你打的，因为你肯定看不见。
如果你看得见电脑上的字，那你就不是低视力……
不知道你是不是低视力的概念弄错了。你是不是说你是近视……
或者你把低视力的程度弄错了，你只是有轻度弱视。
我现在问你，你不戴眼镜视力多少？你配合适的眼镜后视力能达到多少？是近视，还是远视，或者附带散光。
如果你戴眼镜能达到1.0视力，那你根本就没有什么问题……
如果你戴眼镜看不到1.0，但是能看清电脑上的字，那你的矫正视力一定有0.6（4.8，不低于4.7），否则，你看电脑会很吃力，你也不属于低视力，只是轻度弱视。弱视太严重，矫正视力低于0.3，才能称为低视力。

当然低视力还可能由严重不规则散光、角膜混浊等原因引起，但这些是遗传的可能性很低，主要是后天引起的，所以，遗传性低视力多半是严重弱视引起的。而弱视又往往是天生近视、高度远视、散光等屈光障碍引起的。

所以弱视的人一般有先天性屈光不正（近视、高度远视、散光），导致视网膜接收不到清晰的图像而得不到足够的刺激，发育迟缓，形成弱视。也就是说，弱视是可以及时治疗的，如果你是弱视，为了避免你小孩变成弱视，你应该从小注意他，3岁后带他去医院散瞳验光，看看他到底有没有屈光不正，如果有，就应该即使配眼镜，配了眼镜后，视网膜能接收到清晰图像，得到足够刺激，便会得到足够的发育，便不会弱视了。

至于遗传，这类疾病通常都是常染色体隐性遗传，只有两条染色体上的都是致病基因才会发作。你肯定是两条都是致病基因，所以才会发作。
理论上，如果你和一个完全正常的人（两条都不是致病基因）结婚生子，你的孩子就会是一条正常，一条致病，但不会发病，只是携带者，有机会遗传给他的下一代。
如果和你结婚的人也是患病的人（两条基因都是致病基因），那你的孩子也100%是患病者（两条基因都是致病基因）。
所以，为了尽可能避免你的孩子直接表现出症状，你应该和一个表面上正常的人结婚，这样你的孩子就很可能是携带者而不是患者。为什么说“很可能”，因为你无法判断那个表面正常的人是否是携带者。如果对方是携带者，那你们的孩子就有50%是患者，50%是携带者。总的来说，这种基因在人群中出现概率不大。这样你找一个表面正常的人结婚，他（她）是携带者的概率不超过10%，也就是说，只要你与表面上正常的人结婚，你的孩子直接患病的概率小于5%。但即使他不是患者，也一定是携带者，他的后代可能会患此病，所以，你的孩子也应该找表面上正常的人结婚，那样的话，你的孙子（孙女、外孙、外孙女），得病的几率将低于2.5%，如果没得病，成为携带者的概率也只有50%。

总结一下，只要你找表面上正常的人结婚，你的孩子患病的可能性低于5%；但是即使没得病，也一定是携带者（有一条致病基因但不表现出来）。
如果你的孩子患病了，他今后遗传给他下一代的情况跟概率跟你是一样的。
如果你的孩子没得病，那他跟表面正常的人结婚，所生的孩子有不超过2.5%的可能得这种病。如果没得病。有50%的几率不是携带者。

另外，如果是因为弱视引起的低视力，是可以从小预防的，前面已经说了，如果小孩真的有明显的屈光不正，得戴眼镜，不要担心戴上眼镜就摘不下来了，要是不戴，以后戴了也看不见。只有戴了眼镜，才能刺激他视网膜发育，让他不成为弱视甚至低视力。弱视治疗的第一步就是配合适的眼镜。而且如果治疗及时的话，他的矫正视力也许还能达到1.0呢。总之越早越好，过了12岁，视网膜发育基本停止，就基本上没戏了，视力就难以提高了。

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