提RNA跑电泳跑的非常慢，跑了半个多小时还没跑过4分之一，最后出来的条带非常弱，不知道问题出在什么地方

提RNA跑电泳跑的非常慢，跑了半个多小时还没跑过4分之一，最后出来的条带非常弱，不知道问题出在什么地方

因为RNA很容易降解，所以要很快的跑完，但是不能有较高的温度
所以，电压要调低一点，防止RNA降解；胶浓度也要低一点，这样跑得快一些；
跑之前最好将电泳液换成新的，然后冷却

这样一来，电泳的条件基本上就符合了，至少跑出来的RNA不好，不是因为电泳的问题。其他问题再进行排除。

该实验的关键因素是防止核糖核酸酶（RNase）的污染。
　　RNase不需要辅助因子，生物活性极其稳定，耐高温、耐碱、耐酸。RNA样品中只要存在少量的RNase就会引起RNA的降解，从而影响后续实验。
　　RNase存在广泛，内源性的存在各种组织和细胞内部，外源性的污染提取过程中的各类试剂、枪头、离心管、电泳槽等。所以，条带弱应该是防止RNase污染不到位所致。
至于半个多小时还没跑出4分之一，应该是电压不够的问题，或者是搭桥时留有空隙。

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