HPLC分析中ODS和BDS两种柱子的区别是什么？如果柱子的长度不同需要注意什么？

HPLC分析中ODS和BDS两种柱子的区别是什么？如果柱子的长度不同需要注意什么？

ODS是十八烷基硅烷键合硅胶的简写，即C18。
BDS则是指碱性去活技术，是通过一些特殊的方式，例如合成硅胶的工艺等，使Si－OH对碱性化合物的阳离子交换作用减弱而达到减少拖尾的效果。BDS的叫法主要是Hypersil公司宣传的较多，他们公司就有直接以BDS命名的系列，据说Hypersil BDS硅胶担体键合前经过专门的碱钝化处理，将残余硅羟基降至极限。（其实减少碱性化合物拖尾的方法何其多，又怎能只有BDS？）
同一品牌同样颗粒大小的柱子长短不同，主要差异体现保留能力的强弱，柱长保留强，另一个差异体现在柱压，柱长压力高，当然还有就是柱长，由于保留强，也许能拉开短柱上分离不理想的化合物之间的距离，分离效果会有所改善。
不同品牌或者不同颗粒尺寸的柱子，长短不同，则情况相对复杂些。因填料与装填技术差异，出峰顺序与压力很难一言以蔽之。

ODS是反相柱，BDS是正相柱。
ODS柱流动相极性比固定相大，BDS相反。现在ODS柱的使用比较广泛。
在相同的流动相条件下，柱子比较长的话能分离出的物质会比较多

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