唐氏筛查21-三体高风险，双胎，怎么办?
答案:1 悬赏:80
解决时间 2021-10-13 05:25
- 提问者网友：暗中人
- 2021-10-12 10:14
唐氏筛查21-三体高风险，双胎，怎么办?
最佳答案
- 二级知识专家网友：患得患失的劫
- 2021-10-12 10:21
高风险，多高的风险，也没有给出数值
给你一个参考值，自己看：
项目名称 检验结果 MOM值 参考范围
AFP 21.48 ng/m1 0.4 （ 0.5-2.5 ）
HCG+β 12950 IU/L 0.46 （ ＜2.11 ）
NT —— （ ＜2.5 ）
唐氏综合征风险率 1/3412 （ ＜1/270 ）
18三体综合征风险率 1/1236 （ ＜1/350 ）
神经管缺陷风险 0.4 （ ＜2.5 ）
母龄风险 22.08岁 （ ＜35 岁 ）
唐氏检查是采用简便、可行、无创的检查方法，抽取孕妇的血液，分析孕妇血液中与“唐氏综合症或神经管畸形等先天畸形”关系较大的几种指标的值，并综合各种指标判断孕妇所怀的孩子得这些疾病的风险率、发病率的一种检查。因此给出的正常值需要参考一定的孕周、一定的年龄等因素，所以所谓的正常值是有一定的局限性的，时间不同、孕周不同，这些指标的正常值都不同。你需要看的是得这些疾病的风险比例值。一般来讲风险值代表几个人中会有一个得这个病的。如果结果是1:350，说明肚子里的孩子有病的风险是350个人中就有一个，也就是350分之一；如果结果是1:10000，说明肚子里的孩子有病的风险是10000个人中就有一个，也就是10000分之一。
说白啦，就是个概率事件，如果正常，医生也会建议做个羊水穿刺的，毕竟是为你好，还可以增加收入，人家只是建议，再说得模棱两可些，让你自己决定怎么办。。。。。
给你一个参考值，自己看：
项目名称 检验结果 MOM值 参考范围
AFP 21.48 ng/m1 0.4 （ 0.5-2.5 ）
HCG+β 12950 IU/L 0.46 （ ＜2.11 ）
NT —— （ ＜2.5 ）
唐氏综合征风险率 1/3412 （ ＜1/270 ）
18三体综合征风险率 1/1236 （ ＜1/350 ）
神经管缺陷风险 0.4 （ ＜2.5 ）
母龄风险 22.08岁 （ ＜35 岁 ）
唐氏检查是采用简便、可行、无创的检查方法，抽取孕妇的血液，分析孕妇血液中与“唐氏综合症或神经管畸形等先天畸形”关系较大的几种指标的值，并综合各种指标判断孕妇所怀的孩子得这些疾病的风险率、发病率的一种检查。因此给出的正常值需要参考一定的孕周、一定的年龄等因素，所以所谓的正常值是有一定的局限性的，时间不同、孕周不同，这些指标的正常值都不同。你需要看的是得这些疾病的风险比例值。一般来讲风险值代表几个人中会有一个得这个病的。如果结果是1:350，说明肚子里的孩子有病的风险是350个人中就有一个，也就是350分之一；如果结果是1:10000，说明肚子里的孩子有病的风险是10000个人中就有一个，也就是10000分之一。
说白啦，就是个概率事件，如果正常，医生也会建议做个羊水穿刺的，毕竟是为你好，还可以增加收入，人家只是建议，再说得模棱两可些，让你自己决定怎么办。。。。。
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