企业介绍
二类医疗器械产品注册
代理北京医疗器械产品注册======易先生:134-3670-3141
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境内第二类医疗器械注册(重新注册)由受理、技术审评、行政审批环节构成。审批总时限为自开具受理通知书之日起60个工作日内。
一、受理
主要对境内第二类医疗器械注册(重新注册)申请材料进行形式审查,保申请材料的性和规范性,并向社会公告受理情况。
医疗器械生产企业申请境内第二类医疗器械注册(重新注册),应向所在地省级(食品)药品监督管理部...[详细介绍]